Imec izstrādā sirds un asinsvadu slimību skrīninga ierīci

Arteriālās stīvuma novērtēšana, mērot aortas impulsa viļņu ātrumu (aPWV), ir iekļauta jaunākajās CVD riska prognozēšanas vadlīnijās un ir galvenais hipertensijas marķieris. Tomēr šodien nav pieejami nekādi rīki, lai viegli pārbaudītu lielu skaitu pacientu arteriālo stīvumu ģimenes ārsta birojā. Tā rezultātā daudzi cilvēki joprojām nav diagnosticēti.

Horizon 2020 projektā CARDIS, imec, Medtronic un 7 citi partneri ir izstrādājuši mobilā, zemas cenas, aprūpes centru skrīninga ierīci. Ierīce ir paredzēta mērīšanai ātrā, reproducējamā un uzticamā veidā, minimāli fiziski sazinoties ar pacientu un minimāli prasmes no operatora.

Ierīces darbības princips ir lāzera Doplera vibrometrija (LDV), kurā ļoti mazjaudas lāzers ir vērsts uz ādu, kas pārklājas arteri. Ādas vibrācijas amplitūda un frekvence, kas rodas sirdsdarbības rezultātā, tiek iegūta no atstarotās gaismas doplera nobīdes. Ierīce ietver divas rindas no sešām sijām, tādējādi skenējot vairākus punktus uz ādas virs artērijas paralēli.

Sistēmas centrā ir silīcija fotonikas mikroshēma, kas satur daudzstaru LDV ierīces optisko funkcionalitāti.

CARDIS mikroshēmu izstrādāja fotonikas izpētes grupa, kas ir importa laboratorija Genta universitātē, un prototipēta caur imec silīcija fotonikas tehnoloģiju platformu iSiPP50G, un tā ir ieviesta, izmantojot progresīvas optiskās iepakošanas metodes, kas izstrādātas Tyndall Nacionālajā institūtā Īrijā.

Pēc tam sistēma ir integrēta rokas ierīcē un ir apstiprināta lietošanai cilvēkiem, izmantojot Medtronic.

Klīniskā priekšizpēte Georges Pompidū Eiropas slimnīcā Parīzē ir apkopojusi būtisku klīnisko datu kopu gan no veseliem cilvēkiem, gan no pacientiem ar sirds un asinsvadu slimībām. Tika konstatēts, ka ierīces nolasījumu kvalitāte ir ļoti laba, un visos objektos varēja iegūt atbilstošus mērījumu rezultātus.

Arī mērījumu dati un mainīgums sesiju laikā atbilst datiem un mainīgumam, kas iegūts ar atsauces metodēm. Tagad ir pieejama pilnīga datu kopa un padziļināta analīze tiks veikta gan INSERM, gan Gentas Universitātes biomedicīnas inženierijas nodaļā ar Medtronic atbalstu. Turklāt Māstrihtas Akadēmiskajā slimnīcā (Nīderlandē) ir plānots veikt papildu klīnisko priekšizpēti.